Sentencia de la Corte Suprema de Justicia, Sala Tercera Contencioso Administrativo y Laboral de 25 de julio de 2019 (exp. 720-17)
Sentencia del 25 de julio de 2019 dictada por la Sala Tercera Contencioso Administrativo y Laboral de la Corte Suprema de Justicia de Panamá. Expediente 720-17, primera instancia.
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y los equipos médico-quirúrgicos."Sobre este punto, la Ley 1 de 2001, señala que:" Art. 6. (Deber de Control Previo, Control
Posterior y Fármacovigilancia).La Autoridad
de Salud, a través de la Dirección de Farmacia y Drogas, tiene la obligación y
responsabilidad de garantizar el cumplimiento del control previo, el control
posterior y la realización de la Fármacovigilancia, con el objeto de fiscalizar
la calidad, seguridad y eficacia de los productos amparados por la presente Ley."Y como es claro
y fue explicado en el Informe de Conducta de la entidad demandada, la jefatura
de la Unidad Solicitante emitió un memorando dirigido al Lic. Adrián Martín
jefe del Departamento de Compras, fechado 14-6-2017, que indicaba que la
Jefatura del Departamento de Farmacia, debido a los cuidados que implicaba la
utilización de Productos biológicos, solicitaba respetuosamente información
relacionado con el tipo de inactividad viral, no reactivo a antígeno HBs,
anticuerpos HCV, VIH 1 & 2, VHC, Inactivación de parvovirus B19.
Se solicitaba dicha información a la empresa
proponente la cual es recibida en la entidad el 15-6-17 y se remitió en la
misma fecha a la
Jefatura del
Departamento de Farmacia, quien emitió un
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Lexistmo no es asesoría legal. La fuente oficial es la Gaceta Oficial de la República de Panamá y el documento original.